Kun Kate Whiddon yhdessä puolisonsa kanssa näki poikansa ottavan ensimmäiset askeleensa 4-vuotiaana, hän ei voinut pidätellä kyyneleitä. Se oli hetki, jota kumpikaan heistä ei takuulla unohda. Moni voisi kuvitella 4 vuoden olevan melko myöhäinen ikä ...
Kaikki maailman ihmiset ovat ainutlaatuisia omalla tavallaan. Tämä tarkoittaa myös sitä, että me kaikki tulemme erilaisista kodeista ja saamme muutenkin elämään erilaiset lähtökohdat. Otamme usein liian helposti itsestäänselvyytenä sen, että olemme saaneet syntyä terveinä. Monet ...
Harvinainen sairaus Gabella on harvinainen sairaus nimeltään Hanhartin oireyhtymä. Hanhartin oireyhtymä tarkoittaa käytännössä sitä, että ihmisen raajat eivät kehity tavalliseen tapaan. Poikavauvan tilanne oli vielä hieman monimutkaisempi, sillä hänelle ei kasvanut raajoja laisinkaan. Gabe joutui viettämään ...
Kun Camdenin äiti, Whiddon, oli raskaana 18. viikolla hän kävi ultrakuvcassa, joka muuttaisi hänen koko elämänsä. Kuvasta kävi ilmi, ettei hänen vatsassaan kasvavalle lapselle ollut kehittynyt lainkaan käsiä tai jalkoja. ”Kun sain kuulla ensimmäisen kerran, ...