Kun Hannah Peters oli 13. viikolla raskaana, hän meni sairaalaan ultraäänikuvaukseen. Raskaana ollut nainen odotti innoissaan näkevänsä vatsassaan olevan pienokaisensa, mutta sairaalassa ilmeni nopeasti että kaikki ei ollut kohdallaan. Lääkäri kertoi surullisena Hannahille, että vauva luultavasti ei selviytyisi elossa. Ja mitä lähemmäs Hannahin laskettu aika tuli, sitä varmempia lääkärit olivat siitä että hänen vauvansa ei selviytyisi raskauden kahta viimeistä kuukautta. Ilmeni, että vauvalla oli selkärangassa kehityshäiriö. Diagnoosi oli erittäin harvinainen spondyloepiphyseal dysplasia. Hänelle kerrottiin, että vauva painaisi enimmillään vain 1300 grammaa syntyessään. Ja jos vauva olisi elossa syntyessään, se ei tulisi itkemään koska se olisi liian heikko. Mutta Hannah ei antanut periksi, vaan uskoi sisimmässään että hänen vauvansa oli todellinen taistelija…
Elokuussa 2013 Hannah ja Sully Petersillä oli iloisia uutisia kerrottavana: He odottivat lasta. Jo heti alussa he päättivät antaa sille nimen Jude.
Kaikki meni hienosti, kunnes Hannah oli 13. raskausviikolla. Lääkärit huomasivat jonkin olevan pielessä. Judella todettiin selässä erittäin harvinainen luuston kehityshäiriö spondyloepiphyseal dysplasia.
Vastaavasta kehitysvammasta kärsivien vastasyntyneiden keskimääräinen pituus on vain 35cm, kun taas terveiden vastasyntyneiden keskipituus on 50cm. Erityisesti niska, rintakehä, reisiluut, ja käsivarret ovat lyhyitä.
Useampikin asiantuntija kertoi Hannahille, että Jude ei välttämättä selviäisi. Ja jos hän vastoin odotuksia selviäisi, hän tulisi olemaan pieni ja heikko syntyessään.
Hannah ja Sully pysyivät kuitenkin positiivisina ja pitivät toiveensa elossa. Sitten, 40. raskausviikolla eli normaaliin aikaan, Hannah synnytti pienen vauvansa.
Lääkärien arvion mukaan Jude painaisi syntyessään vain noin kilon, tai enimmilläänkin 1300 grammaa, mutta hän yllätti kaikki olemalla yli 2,7 kilon painoinen. Jude ei myöskään ollut liian heikko itkeäkseen juuri syntymähetkellään, vaan tuli maailmaan parkuen.
Hannah ja Sully tiesivät että Jude tulisi tarvitsemaan paljon apua selviytyäkseen hengissä. He antoivat hänelle lämpöä, rakkautta, ja toivoa. Kun kuulet asiantuntijoiden kertovan että lapsesi tuskin selviää, on helppo menettää ajautua epätoivoon, mutta tämä perhe päätti pysyä optimistisena. He ovat myös saaneet paljon tukea lähimmäisiltään.
Kaikki Juden tavanneet sanovat pienen pojan olevan niin lähellä supersankaria kuin vain mahdollista. Jude täytti hiljattain kaksi vuotta, ja jokaisesta päivästä selviytyminen vaatii rutkasti tahdonvoimaa.
Lääkärit uskovat Judelle tulevan muitakin vakavia terveysongelmia hänen vammansa johdosta. Juden vanhempien on varauduttava pojallaan ilmeneviin sydämen, munuaisten, ja neurologisen systeemin ongelmiin.
Tähän asti Juden sydän ja munuaiset ovat kuitenkin olleet hyvässä kunnossa ja kaikki testit ovat sujuneet hienosti.
Jude on sairautensa takia erittäin pienikokoinen, ja käyttää vielä kaksi vuotta täytettyään vaatteita jotka on tarkoitettu kolmen kuukauden ikäisille vauvoille.
Judella oleva syndrooma on todellakin erittäin harvinainen, sillä vastaavanlaisia perinnöllisiä tapauksia tunnetaan vain noin 200. Tutkijat ovat kuitenkin toiveikkaita potilaiden elämää parantavan ja pidentävän hoidon löytymisen suhteen.
Auttoipa lääketieteen kehittyminen Judea tulevaisuudessa tai ei, hän joutuu varmasti kohtaamaan lukuisia vaikeuksia. Hänen pieni kokonsa tulee sekin tekemään elämästä hankalaa.
Mutta vaikka Jude on pienikokoinen, hän on vahvempi kuin kukaan olisi uskonut. Hän on päässyt vaikeuksista yli kerta toisensa jälkeen. Vanhemmat Hannah ja Sully ovat kertoneet poikansa tarinaa Facebook-sivullaan “Praying for Jude Sullivan Peters“, ja ovat levittäneet tietoa tästä harvinaisesta sairaudesta, josta useimmat eivät olisi muuten kuulleetkaan.
Kunhan hän on perheensä ja sukulaistensa tuen ja rakkauden ympäröimänä, Judella on kaikki mitä hän tarvitsee nauttiakseen elämästä.
Jaa tarina toivottaaksesi Judelle onnea tulevaisuuteen!
Julkaistu Newsnerissä, tykkää meistä Facebookissa.
