Tyttö oli syntyessään vain 30 senttimetriä pitkä ja painoi hieman yli kilon. Kukaan ei odottanut pienen tytön selviytyvän.
Mutta tänään, 13 vuotta myöhemmin, hän on lyönyt kaikki todennäköisyydet.
Kenadie Jourdin-Bromley Kanadan Ontariosta syntyi helmikuussa 2003, ja pian kävi ilmi, että hän kärsi epätavallisesta lyhytkasvuisesta muodosta, primordial Dwarfism -nimisestä oireyhtymästä, joka vaikuttaa vain noin 100 ihmiseen maailmanlaajuisesti.
Pikkutyttö oli vajaat 30 senttimetriä pitkä ja painoi hieman yli kilon. Siksi sairaanhoitajat kutsuivat häntä ”Peukaloliisaksi”.
Lääkärit tuomitsivat Kenadien kuolemaan
Epätavallinen tila voi johtaa komplikaatioihin, kuten henkisen kehityksen viivästymiseen, hengityselinten sairauksiin ja ruoansulatusongelmiin – ja koska tyttö kärsi aivovauriosta, kukaan ei uskonut hänen elävän muutamaa päivää pidempään.
Uutiset saivat Kenadien vanhemmat epätoivoon. Niinpä tyttö hätäkastettiin sinä päivänä, kun hän syntyi.
– Veimme hänet kotiin kuolemaan, koska lääkärit käskivät tehdä niin, äiti Brianne kertoi Barcroft TV :lle.
Mutta Kenadie ei ollut sitä tyyppiä, joka luovuttaa. Sen sijaan hän uhmasi kaikkia kertoimia ja tänään, 13 vuotta myöhemmin, hän on elävä ihme.
Kenadie Jourdin-Bromley nyt
Nykyään Kenadie elää kuten kuka tahansa teini – mutta on vain 99 senttimetriä pitkä. Hänellä on alikehittyneet kädet ja jalat ja hänellä on vaikeuksia oppia uusia asioita, mutta muuten hän on aktiivinen pieni tyttö.
Hän rakastaa keilailua ja luistelua, ja koulussa hän on todellinen ilon levittäjä.
– Kenadie saa minut nauramaan. Hän on erittäin empaattinen, jos satutat itsesi. Tai hän saattaa tulla yhtäkkiä halaamaan. Hänen naurunsa on niin tarttuvaa. Kenadien avustaja Jessica Putnam kertoi Barcroft TV :lle .
Katso lisää tytön uskomattomasta kehityksestä alla olevasta videosta.
