Raskausaika on täynnä odotusta, kaipauksia ja unelmia. Nämä voidaan kuitenkin viedä sinulta hetkessä, jos olet epäonninen. Pienten lasten vanhemmat Brittany ja Grant Kuper tietävät tästä kaiken.
Ultrassa oli tuona päivänä tarkoitus saada selville vauvan sukupuoli, mutta he saivatkin musertavia uutisia kätilöltä. Nyt he jakavat tarinansa levittääkseen toivoa muille.
32-vuotias Brittany Kuper oli raskausviikolla 20, kun hän ja hänen miehensä menivät sairaalaan selvittämään vauvan sukupuolen ultraäänellä.
Ultraäänen löytö
Kun he näkivät kätilön ilmeen, he ymmärsivät, että jotain oli vialla. Kohdussa olevalla vauvalla havaittiin dwarfismi eli lyhytkasvuisuuden muoto.
Bretagnen vatsassa olevalla tytöllä oli thanatoforinen dysplasia, joka on vakava luuston sairaus, jolle on ominaista erittäin lyhyet raajat ja ylimääräinen ihopoimu käsivarsissa ja jaloissa.
Muita diagnoosille ominaisia piirteitä ovat kapea rintakehä, lyhyet kylkiluut, alikehittyneet keuhkot ja suurentunut pää, jossa on suuri otsa ja näkyvät silmät.
”Se muutti kaiken”
– Se oli erittäin vaikeaa, 32-vuotias Brittany kertoi People-lehdelle.
Hän jatkaa:
– Itkimme paljon ja se oli rankkaa, koska kaikilla perheillä on visio ja unelmakuva siitä, miltä heidän perheensä tulisi näyttää, ja kaikki tämä vain yhtäkkiä muuttui. Se muutti kaiken.
Tara Zamora työskentelee lääkärinä ja neonatologina. Hän ei kuvaile diagnoosia pelkästään epätavalliseksi, vaan myös tuhoisaksi.
– Yleensä näillä vauvoilla on hyvin lyhyet jalat ja pieni rintakehä. Se vaikuttaa selkärankaan ja kalloon ja vaikeuttaa todella hengittämistä, ja tavallaan puristaa sisäelimiä, Zamora sanoo.
Suunnittelivat tyttären hautajaisia
Monet lapset tämän diagnoosin omaavat lapset syntyvät kuolleena ja vielä suurempi osa kuolee muutaman kuukauden sisällä.
– Hyväksyimme sen tosiasian, että suunnittelisimme tyttäremme hautajaisia muutaman kuukauden kuluttua, Brittany kertoi Peoplelle.
Tällä asenteella pariskunta päätti hyödyntää jokaisen minuutin, jonka he viettivät tyttärensä kanssa hänen syntymästään lähtien.
Esther RoseLea Kuper syntyi 28.10.2020 ja tänään hän näyttää koko maailmalle, että huonojen kertoimien ei tarvitse olla totta.
Haluaa antaa toivoa muille
Levittääkseen toivoa vanhemmille, joilla on sairaita lapsia, äiti Brittany päivittää säännöllisesti Facebook-sivua pienen Estherin tilasta.
– Haluamme muiden perheiden tietävän, että toivoa on, Brittany sanoo.
– Se ei ole helppoa, eikä se tarkoita, että kaikki lapset selviävät, mutta tutkimukset asiasta ovat vanhentuteen, eivätkä asiat enää näytä niin synkältä, hän kertoo.
