Kaikki ihmiset maan päällä ovat ainutlaatuisia ja kauniita juuri sellaisena, kuin he ovat.
Mutta jotkut erottuvat joukosta enemmän kuin toiset jo varhaisessa vaiheessa.
Toneka Rogers Robinson ja hänen miehensä Justin olivat menettäneet lapsen. Kun he alkoivat odottaa toista, heillä oli ymmärrettävästi suuri pelko siitä, että jotain menisi tässäkin raskaudessa pieleen.
Kun he näkivät tyttärensä ensikertaa, he järkyttyivät tämän ulkonäöstä.
Nyt he toivovat voivansa levittää tietoa tyttären harvinaisesta sairaudesta.
Vanhemmaksi tuleminen on uskomattoman iso asia ihmisen elämässä.
Vauva kasvaa äidin kohdussa yhdeksän kuukauden ajan, mutta rakkaus lasta kohtaan kestää koko elämän.
Vanhempana haluat myös varmistaa, että lapsesi saa hyvän elämän, vaikka he kasvavatkin ja tekevät omia valintoja elämässään.
Yksi tärkeä opetus on, että kaikki ovat hyviä ja tärkeitä juuri sellaisina, kuin ovat.
Kun Toneka Rogers Robinson ja hänen miehensä Justin Texasista Yhdysvalloista odottivat lasta, kaikki näytti olevan kunnossa.
Pariskunta oli jo käynyt läpi pahimman painajaisen, jonka vanhempi voi kokea.
He olivat menettäneet vauvansa Justicen synnytyksen jälkeen.
Pariskunnan suuri suru
Justice syntyi viikolla 28, mutta hänen terveytensä oli kriittinen. Pian synnytyksen jälkeen vauva vaipui ikiuneen.
Ei siis ole ihme, että kuullessaan olevansa taas raskaana, pariskunnan päässtä alkoi pyöriä jos jonkinmoisia kauhuskenaarioita.
He halusivat vain, että kaikki menisi hyvin.
He kävivät useissa rutiinitarkastuksissa lääkärissä nähdäkseen, että heidän pikkutyttönsä kasvoi niin kuin pitää.
Mikään ei näyttänyt olevan vialla.
Sen sijaan lääkärit ja vanhemmat olivat järkyttyneitä, kun Jireh-niminen tyttö syntyi kesäkuussa 2021.
Lääkäreiden hämmästys
Hänen kehonsa oli täynnä pieniä ja suuria tummia läikkiä.
Lääkärit kuitenkin sanoivat, että syytä huoleen ei ollut. Läikät olivat vain pinnallisia ja pikkutyttö oli muuten täysin terve.
– Jireh syntyi viikolla 38 suunnitellun keisarinleikkauksen kautta. Mieheni nähtyä lapsen, hänen ensimmäiset sanansa olivat: ”Mitä hänen kasvoillaan on?”, äiti Toneka kertoo Daily Mailille.
– Sydämeni tuntui jäätyvän, kun hän sanoi sen. Mutta kun lääkäri sanoi, että kyseessä on vain pigmenttijälkiä, eikä lapsella ole mitään hätää, pystyin taas rentoutumaan.
– Sillä ei ollut väliä. Tämä tarkoitti, että vauva ei ollut vaarassa. Kun mieheni laski hänet rintaani vasten, kaikki tuntui oikealta.
Tyttären harvinainen sairaus
Jirehillä diagnosoitiin Congenital Melanocytic Nevus.
Tila ei ole perinnöllinen ja johtuu pigmenttisolujen väärästä kehityksestä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Tätä tilaa esiintyy noin yhdellä prosentilla vauvoista maailmanlaajuisesti. Tämä sairaus lisää melanooman riskiä, kirjoittaa brittiläinen Daily Mail.
Tyttären syntymän jälkeen vanhemmat perustivat tyttärelleen Instagram-tilin, jonne he päivittävät säännöllisesti Jirehin elämästä.
Menestys
Aluksi he ajattelivat, että tili olisi vain läheisille, mutta ei kestänyt kauaakaan, kun Jirehin suosia alkoi kasvaa.
Tällä hetkellä Jirehillä on jo yli 44 000 seuraajaa ja ihmiset ympäri maailman ihastelevat ainutlaatuista tyttöä.
Jakamalla tarinansa pariskunta toivoo, että useammat ihmiset saisivat tietoa sairaudesta, mutta myös ylistävät sitä, että me kaikki olemme kauniita juuri omanlaisenamme.
– Olemme tekemisissä useiden vanhempien kanssa, joiden lapsella on samantapaisia sairauksia. He ovat kertoneet meille kokemuksistaan, eikä tunnu, että olemme yksin asian kanssa.
– Hän tulee varmastikin saamaan myös vähemmän positiivisia kommentteja tulevaisuudessa, mutta yritän kasvattaa hänen itseluottamustaan.
– Kutsun häntä kauniiksi, koska sitä hän on. Rakastan hänen ihoaan ja kerron sen hänelle joka päivä. Opetan hänelle, että kenenkään muun mielipiteellä ei ole väliä, paitsi hänen omallaan. Itseluottamus on kaiken avain.
– Moni aikuinen on kysynyt hänen ihostaan. Ei meitä haittaa kasvattaa heidän tietoisuuttaan.
Niin suloinen pieni Jireh! Toivon hänen elämäänsä kasapäin rakkautta ja onnellisuutta.
