Vanhempien läsnäolo tuo lapselle turvallisuuden tunteen.
Jos joudut kuitenkin kasvamaan ilman vanhempia ja vieläpä tietäen, että he hylkäsivät sinut ulkonäkösi vuoksi, saatat tuntea suurtakin katkeruutta vanhempiasi kohtaan.
Xueli Abbing on 17-vuotias Kiinassa syntynyt tyttö, jonka hänen vanhempansa hylkäsivät syntyessään. Hänet jätettiin orpokodin ovelle, eikä hänen vanhempiensa henkilöllisyyttä ole koskaan saatu selville.
Orpokodin henkilökunta antoi hänelle nimen; Xue tarkoittaa lunta ja Li kaunista. Nimi juonsi juurensa siitä, että tyttö syntyi albinismin kanssa.
Albinismi on geneettinen sairaus, joka johtaa pigmentin melaniinin vähenemiseen henkilössä ja aiheuttaa ihon, hiusten ja silmien vaaleutta.
Pyydettiin malliksi
Hollantilainen perhe adoptoi tytön ja antoi tälle rakastavan kodin. Tytön ollessa 11-vuotias, hongkongilainen suunnittelija pyysi häntä malliksi, koska hän halusi kuvata erilaista kauneutta.
– Hän kutsui kampanjaa ”täydelliseksi epätäydellisyydeksi” ja kysyi, haluanko liittyä hänen muotinäytökseensä Hongkongissa, Abbing kertoi BBC:lle . ”Se oli uskomaton kokemus”, hän lisäsi.
Albinismia sairastavia ihmisiä syrjitään eri puolilla maailmaa. Joissakin tapauksissa heitä jopa ”metsästetään”, koska uskotaan, että heidän luillaan on lääkinnällisiä ominaisuuksia. ”Olen onnekas, että minut hylättiin”, Abbing on sanonut.
Joskus ihmisiä, joilla on albinismi, on jopa kuvattu tarkoituksena kuvata heidät enkeleinä tai haamuina.
– Se tekee minut surulliseksi, Abbing sanoo.
Abbingilla oli onni työskennellä lontoolaisen valokuvaajan kanssa, joka kohteli häntä kuin ketä tahansa muutakin mallia. Lopputulos oli upea. Yksi sen kuvista myytiin jopa Vogue Italialle kesäkuun 2019 numeroa varten.
– Silloin en tiennyt, mikä lehti se oli, ja kesti hetken tajuta, miksi ihmiset innostuivat siitä niin paljon, tyttö muistelee.
Haluaa edustaa kaltaisiaan ihmisiä
Mallina olemiseen kuuluu omat esteensä Abbingille. Kuten albinismissa usein, myös Abbingin näössä on ongelmia ja suoraan kameran salamoihin katsominen on hänelle tuskallista.
Hän haluaa silti edustaa kaltaisiaan ihmisiä, jotka eivät ole perinteisesti kauniita, ja se pitää hänet elossa.
– Edelleen on malleja, jotka ovat kaksimetrisiä ja langanlaihoja, mutta nykyään myös vammaiset ja erilaiset ihmiset ovat enemmän esillä mediassa ja se on hienoa – mutta sen pitäisi olla normaalia, hän sanoo haastattelussa.
– Ehkä koska en näe kaikkea kunnolla, keskityn enemmän ihmisten ääneen ja siihen, mitä heillä on sanottavaa, hän sanoi. ”Joten heidän sisäinen kauneutensa on minulle tärkeämpää”, hän sanoo.
”Ihminen jolla on albinismi, ei albiino”
Hän toivoo voivansa muuttaa maailmaa ja kouluttaa ihmisiä tilastaan. ”Haluan käyttää mallina oloa puhuakseni albinismista ja sanoa, että se on geneettinen häiriö, se ei ole kirous”, hän sanoo. ”Tapa puhua siitä on sanoa ”ihminen, jolla on albinismi”, koska ”albiino” kuulostaa siltä, että se määrittelee, kuka olet.”
– En aio hyväksyä sitä, että lapsia murhataan heidän albinisminsa takia. Haluan muuttaa maailmaa, hän sanoi.
Paljon onnea Xueli Abbingille hänen matkalleen! Hän tekee upeaa ja tärkeää työtä. Hän varmasti inspiroi tuhansia ihmisiä ympäri maailmaa.
Jaa tämä tarina myös ystävillesi inspiroidaksesi heitä.
