Maapallolla on miljardeja ihmisiä ja olemme kaikki ainutlaatuisia.
Meillä on kaikilla omat persoonallisuudet ja olosuhteet.
On myös niitä, jotka erottuvat joukosta enemmän, kuin muut.
Jokainen, joka tapaa Raizel Calagon, ajattelee ensisilmäyksellä, että hän on vähintään 50-vuotias.
Mutta totuus on, että hän ei ole vielä edes täyttänyt 20 vuotta.
16-vuotias Raizel Calago nousi otsikoihin
Raizel Calago, on vasta 16-vuotias, mutta on ollut jo otsikoissa ympäri maailman.
Kun hän oli vain 14-vuotias, hän alkoi huomata, että hänessä oli jotain vialla.
Hän alkoi saada punaisia ihottumia ympäri kutiavaa kehoaan.
Raizel oletti, että se oli allerginen reaktio, eikä aluksi ajatellut sen olevan mitään vakavaa.
Jonkin ajan kuluttua tilanne oli kestämätön ja Raizel joutui hakeutumaan lääkärin hoitoon.
Sairaalassa he havaitsivat, ettei hänellä ollut allergista reaktiota.
Kärsii harvinaisesta sairaudesta
Raizel Calagolle kerrottiin, että hän kärsii harvinaisesta progeriadiagnoosista.
Se tarkoittaa, että diagnoosin saanut henkilö vanhenee ennenaikaisesti ja lyhentää siten myös potilaan elinikää.
Sairaus on niin epätavallinen – Feminan mukaan kaikkialla maailmassa elävien sairastuneiden määrä on noin 40 ihmistä .
Vain 14-vuotiaana hänen koko elämänsä kääntyi ylösalaisin.
– Olimme niin surullisia ja huolissamme. Emme tienneet mitä tehdä, äiti Joela Omagap Calago kertoi British Mirrorille.
Terveysongelmia
Sen lisäksi, että Raizel vanhenee ja ryppyjen määrä kasvaa päivä päivältä, hän kamppailee myös vakavien selkäongelmien kanssa.
– Hänellä on myös vaikeuksia kävellä, eikä hän halua poistua kodin turvasta kovin usein, äiti kertoo.
– Jotkut teini-ikäiset kiusaavat häntä, mutta on niitä, jotka ovat erittäin ystävällisiä hänelle ja osoittavat rakkautta, äiti sanoo.
Mutta vaikein osa on, että vieraat luulevat Raizelin olevan heistä se äiti, kun he menevät ulos yhdessä.
Äiti Joela on 37-vuotias, mutta tyttärensä sairauden vuoksi vieraat luulevat asian olevan toisin päin.
– Se sattuu. En halua kuulla ihmisten sanovan niin, äiti sanoo.
Tautiin ei ole parannuskeinoa, mutta perhe toivoo, että Raizel saisi tutkimusten avulla apua selviytyäkseen taudin kanssa.
Alla olevalta videolta näet Raizelin kertovan taudista.
Tuhannesti voimia nuorelle tytölle. Toivotaan, että lääketiede pystyy auttamaan häntä.
