Ontariossa Kanadassa asuva Kenadie Jourdin-Bromley on kuin kuka tahansa muukin nuori.
Hän käy koulussa, harrastaa urheilua ja pitää piirtämisestä.
On kuitenkin yksi asia, mikä erottaa Kenadien muista ikäisistään lapsista – hän on vain 99 senttiä pitkä.
Kun Kenadie syntyi helmikuussa 2003, hän painoi vain 1,1 kiloa. Tyttö kärsi harvinaisesta sydänlihassairaudesta, joka on todettu vain 100 ihmisellä koko maailmassa.
Hän sai nopeasti sairaalassa hoitajilta lisänimen ”Peukalo-Liisa”.
Tytön selviytymismahdollisuudet eivät näyttäneet hyviltä.
Hänen harvinaisen sairautensa tiedetään voivan aiheuttaa paljon erilaisia vaivoja, kuten hidasta henkistä kehitystä, hengitysvaikeuksia ja ruuansulatusongelmia – ja koska pieni tyttö kärsi myös aivovammasta, eivät lääkärit uskoneet hänen selviävän muutamaa päivää pidempään.
Hänen vanhempansa olivat musertuneita surusta. He päättivät kastaa tytön välittömästi tämän synnyttyä, jotta hän ehtisi saada edes nimen ennen edessä ollutta odotettua kuolemaa.
”Toimme hänet myöhemmin sairaalasta kotiin kuolemaan, sillä niin lääkärit uskoivat tapahtuvan”, tytön äiti Brianne kertoo Barcroft TV:lle
Päivät kuluivat, mutta pieni Kenadie ei suostunut luovuttamaan elämänsä suhteen. Vastoin kaikkia todennäköisyyksiä hän tulisi selviämään. Se oli todellinen ihme.
14 vuotta myöhemmin Kenadie jatkaa yhä päivittäin ihmisten odotusten ylittämistä. Hänen kätensä ja jalkansa ovat alikehittyneet, hänellä on oppimisvaikeuksia ja hän on vain 99 senttiä pitkä – mutta mikä tärkeintä, hän on onnellinen nuori tyttö.
Vastoin kaikkia lääkäreiden odotuksia, hän selvisi ja tuo nyt iloa jokaisen lähellään olevan ihmisen elämään.
Kenadei rakastaa rullalautailua ja keilaamista. Hän käy normaalia koulua muiden lasten kanssa ja aikoo opetella pian myös uimaan. Hänen perheensä ja ystävänsä kuvailevat tyttöä todelliseksi ilopilleriksi.
”Kenadie saa minut aina nauramaan. Hän on hyvin empaattinen ja välittää muista. Jos saat esimerkiksi tikun sormeesi, niin hän tulee ja lohduttaa sinua halaamalla. Hänen naurunsa on niin tarttuvaa, että se saa sinut vain pakostakin nauramaan hänen kanssaan”, kertoo Kenadien avustaja Jessica Putnam.
Perheen elämä on kuitenkin samalla myös jatkuvaa koettelemusta. Kenadie kohtaa päivä päivältä enemmän sairauteensa liittyviä vaikeuksia – mutta perhe ottaa kaiken päivä kerrallaan ja yrittää pysyä positiivisena.
”Minun toiveeni Kenadien tulevaisuuden suhteen on se, että hän olisi onnellinen ja löytäisi asioita, jotka tekevät hänet iloiseksi. Elämme nyt tässä päivässä ja mietimme tulevaisuutta sitten, kun se tulee”, Brianne sanoi Barcroft TV:lle
Katso video ihmeellisestä Kenadeista tästä:
