Rutiininomaiset terveystarkastukset voivat tuntua vaarattomilta ja joissakin tapauksissa jopa turhilta. Ne ovat kuitenkin todella tärkeitä – ja voivat vaikuttaa suoraan hyvinvointiimme.
Lääkärit huomaavat tarkastuksissa silloin tällöin asioita, jotka voivat olla todella haitallisia terveydellemme.
Teksasista kotoisin oleva perhe vei 3-vuotiaan lapsensa rutiininomaiseen tarkastukseen, ennen kuin lapsi menisi päiväkotiin. Lääkäri tarkasteli lasta ja totesi, että hänen maksa ja perna olivat laajentuneet. Lääkräit uskoivat, että pojalla oli Morquion oireyhtymä (MPS I) – tämän seurauksena lääkärit joutuivat kertomaan vanhemmille kamalan uutisen.
He antoivat pojalle korkeintaan 10 vuotta elinaikaa.
Sairaus on todella harvinainen ja Suomessa sitä todetaan vuosittain keskimäärin 1-2 henkilöllä. Sairaus on geneettinen ja se pahenee iän mukana. Sairaus vahingoittaa sisäelimiä ja lihaskudosta.
Lääkärit varoittivat vanhempia siitä, että pojalla oli riskinä menettää näkönsä, kuulonsa ja pahimmillaan aivojen kehitys voisi pysähtyä. Ryanin vointi huononi, jonka seurauksena Matt (Ryanin isä) päätti perustaa rahaston, johon kerättiin apurahaa pojan tutkimuksia varten.
Ihmiset voivat lahjoittaa rahastoon rahaa, jotka käytetään MPS I-tutkimuksiin.
Perhe kohtasi kuitenkin erikoisen ongelman. Todella harva lääkäri oli erityisen kiinnostunut tutkimaan kyseistä sairautta.
Isä alkoikin etsiä lääkäreitä, jotka halusivat auttaa.
Isä yritti kaikin keinoin löytää tutkijoita ja lääkäreitä, kunnes hän löysi oikean henkilön. Hänen nimensä oli Emil Kakkis. Mies on lääkäri ja työskentelee potilaiden kanssa, joilla on MPS I.
Samaan aikaan perheelle oli vaikeuksia kerätä tarvittava summa kasaan. He laittoivat suuria summia itse – sekä perhe, että lääkäri Emil – lopulta tutkimus pystyttiin tekemään. Emil Kakkis oli vihdoin saanut käsiinsä lääkkeen, jota Ryan pääsi kokeilemaan 10 ensimmäisen joukossa.
Ja se toimi!
Ryan eli ensimmäiset 10 vuotta. Poika sai kokea hienoja elämyksiä, joihin lääkärit eivät olleet uskoneet.
Ryan oli koulussa, kun perhe ja lääkärit huolestuivat uudestaan. Kävi ilmi, että pojan henkinen kehitys oli hidastunut – merkit viittasivat sairauden aiheuttamiin oireisiin. Poika tunsi, kuinka muisti heikentyi, mutta hän onnistui silti suorittamaan opintonsa loppuun!
Ryan aloitti tämän jälkeen opinnot korkeakoulussa ja perhe yritti etsiä keinoa, jolla muistin heikentyminen oltaisiin voitu estää. Hetki tämän jälkeen ilmestyi uusi tutkimus, eikä uutinen tullut Ryanille liian myöhään!
Uusi menetelmä oli vähintään yhtä menestyksekäs kuin aiempi. Toimenpide ei vain lopettanut muistin heikentymistä – se jopa paransi sitä! Ryan ymmärsi nopeasti, että hänellä oli mahdollisuus hakea unelmiensa yliopistoon, joka sijaitsi Louisvillessa.
Tänä päivänä Ryan on 29-vuotias. Emil ja koko perhe voivat todeta, että poika taisteli kaikkia todennäköisyyksiä vastaan.
Kiitämme kovaa työtä ja tutkimuksia, jonka vuoksi Ryan pääsi toteuttamaan unelmiansa, joiden ei pitänyt olla mahdollisia.
Ryanin vanhemmat ja Emil toimivat upeasti — he tekivät pojan eteen kaikkensa ja lopulta myös onnistuivat!
Jaa tämä artikkeli, mikäli toivot Emilille vielä kymmeniä elinvuosia!
