7-vuotiaalla pojalla on harvinainen ihosairaus, jonka seurauksena hänellä on valkoisia länttejä ihossa ja hiuksissa. Nyt poika on allekirjoittanut kansainvälisen mallisopimuksen.
Brasilialainen Samuel Silva syntyi piebalmismin kanssa. Piebalmismi on geneettinen sairaus, jota esiintyy yhdellä ihmisellä 20 000:sta.
Hänen äidillään ja isoäidillään on myös tämä tauti. Tämä saa ihmiset usein luulemaan, että he ovat kaikki tulipalon uhreja, vaikka todellisuudessa heidän tilansa johtuu melaniinin puutteesta.
Samuelilla on myös setiä ja serkkuja, jotka kärsivät samasta sairaudesta.
Hänen vanhempiensa ensimmäinen ajatus oli piilottaa sairaus, joten he ajelivat pojan pään piilottaakseen pään läpi kulkevan valkoisen läikän. Myöhemmin he kuitenkin päättivät, että pojan on hyvä hyväksyä itsensä. Niinpä he perustivat pojalle Instagram-tilin.
Hänen tilillään on nykyään yli 30 000 seuraajaa ja siellä kuvataan poikaa ”Afrobrasilialaiseksi supermalliksi.”
Samuelin sosiaalisen median tilin menestys johti siihen, että lasten mallitoimisto Sugar Kids lähestyi perhettä huhtikuussa 2019 kysyäkseen, allekirjoittaisiko Samuel mallisopimuksen. Pian hänestä tuli huippumalli.
Samuelin menestys johtuu pitkälti äiti Nivianein asenteesta omaan tilaansa. Äiti ei suostu nimittäin peittelemään sairauttaan, vaan haluaa tuoda sitä esille.
– Nivianei tiesi olevansa erilainen ja otti sen avosylin vastaan. Hän käytti lyhyitä hameita ja toppeja aina kun halusi ja nousi niitä vastaan, jotka uskalsivat kiusata häntä, Samuelin setä Julio Sanchez-Velo sanoi.
– Hän sai kaikkien kunnioituksen yhteisössä.
Esiintynyt eri muotiviikoilla
Sen jälkeen, kun Samuel bongattiin Instagramissa, hänet on nähty Toronton muotiviikoilla, Pariisin muotiviikoilla sekä Lontoon lasten muotiviikoilla, sekä lisäksi monissa muotijulkaisuissa.
Samuelin setä kertoi, että perhettä ei ole koskaan kunnolla diagnosoitu.
– Lääkäri ei miettinyt asiaa paljonkaan, koska Samuel oli muutoin täysin terve. Perhettä ei ole koskaan virallisesti diagnosoitu ja jälkien on kuitattu olevan syntymämerkkejä. Lääkärit myös tiesivät, että se ei ole vitiligo, koska jäljet eivät muuta kokoaan tai muotoaan.
Perhe on kuitenkin kokenut aina syrjintää ja paheksuntaa, koska ihmiset ovat ajatelleet, etät Samuelia on poltettu.
– Perhe kasvatti hänet hyväksymään itsensä ja erilaisuutensa, Julio lisäsi.
– Varsinkin Samuelin hiukset ovat uskomattomat. Hänen vanhempansa ajelivat ne aikaisemmin, jotta poikaa ei kiusattaisi, mutta sen jälkeen ku he antoivat hiusten kasvaa afroksi, näytti se aivan mahtavalta.
Vanhempiensa ansiosta Samuel on aina ollut ylpeä jäljistään ja kuvailee niitä ”kauniina tahroina”.
Malliuran myötä hänestä on tullut vieläkin itsevarmempi.
– Hän todella rakastaa olla malli. Hän on hyvin taiteellinen, rakastaa kävellä lavalla ja poseerata valokuvaajille. Hän oikein kukoistaa ja sen voi nähdä hänen kasvoistaan, Julio sanoo.
– Hän rakastaa olla huomion keskipisteenä ja matkustella. Hän tulee hyvin köyhästä yhteisöstä Brasiliasta, eikä ole itsesäänselvyys, että sieltä pääsee näkemään maailmaa.
– Hän on antanut kasvot hyväksymiselle ja lasten muotiteollisuudelle. Me toivomme, että muutkin itsensä erilaisiksi tuntevat lapset näkevät, että koska Samuelkin pärjää hyvin, niin hekin voivat pärjätä ja tuntea itsensä hyväksi erilaisuudesta huolimatta.
– Erilaisuutta ei pitäisi piilotella – meidän pitäisi omaksua se samalla tavoin, kuin Samuel.
Toivon, että monet erilaisuuttaan häpeävät ihmiset voivat omaksua Samuelin asenteen ja juhlia erilaisuuttaan. Tämä pikkupoika on todellinen inspiraation lähde! Toivottavasti hän menestyy urallaan.
Jaa tämä inspiroiva artikkeli myös ystävillesi.
