Kun Colton Landon syntyi 24.7.2019 hänen vanhemmilleen kerrottiin, että poika oli täysin terve ja voi hyvin. Vain viikkoa myöhemmin he saivat kuitenkin testien tulokset, jotka paljastivat lääkäreiden olleen täysin väärässä.
Colton Landillä todettiin synnynnäinen ja harvinainen vaikea kombinoitu immuunivajaus (SCID), joka heikensi hänen kehonsa autoimmuunijärjestelmää merkittävällä tavalla.
Yhdysvalloissa sairautta kutsutaan ”bubble boy disease” nimellä eli vapaasti käännettynä ”kuplapojan sairaudeksi” johtuen eristyksestä, jonka se potilaalta vaatii.
Vauvalta puuttui immuunijärjestelmä
Harvinaisen synnynnäisen sairauden vuoksi pojalla ei ollut lainkaan omaa immuunijärjestelmää kehossa, joka taas tarkoitti sitä, että hänet oli pakko eristää muusta maailmasta täysin kaikenlaisten tulehdusten välttämiseksi, sillä hänen kehonsa ei olisi selvinnyt niistä.
Viikon ikäisenä tullut diagnoosi muutti hetkessä koko perheen elämän.
Hänen äitinsä, Kayla Land, joutui lopettamaan työnsä voidakseen olla täysaikaisesti hoitamassa vaikeassa tilanteessa ollutta poikaansa. Samalla myös Coltonin vanhemmat sisarukset, 4-vuotias Krissy ja 8-vuotias Khloe, jouduttiin siirtämään kotiopetukseen, etteivät he vahingossa toisi koulusta kotiin mitään sairauksia.
Mikä tahansa tavallinen flunssa olisi voinut koitua kohtalokkaaksi pienelle pojalle.
Lääkärit ilmoittivat Landin perheelle, että pieni Colton tarvitsi välittömästi luuydinsiirrännäisen, jotta hän voisi selvitä hengissä.
Ensimmäinen looginen askel vastaavissa tapauksissa on aina testata lähiperheen kaikki jäsenet siltä varta, että joku heistä olisi toimiva luovuttaja.
Kaksi viikkoa myöhemmin perhe sai tietää, että Coltonin 4-vuotias isosisko Krissy oli todettu täydelliseksi luovuttajaksi.
4-vuotias oli ainoa joka sopi luovuttajaksi
Koska luuytimen kantasolujen luovuttaminen on sekä monimutkainen että kivulias prosessi, Kayla-äiti ei voinut kuin tuntea pelkoa kuultuaan uutisen. Vanhemmille oli lähes mahdoton paikka vaatia 4-vuotiasta lasta tekemään jotain sellaista pikkuveljen hyväksi.
– Aviomieheni ja minä toivoimme, että se olisi ollut vanhempi tyttäremme, koska hän ymmärsi ja oli alusta asti kertonut haluavansa auttaa pikkuveljeään, Kayla Land kertoi Good Morning America -ohjelmassa.
”Khloe kertoo Coltonille koko ajan, että hän aikoo pelastaa tämän hengen”
Kayla Land
4-vuotiaan Krissyn ensimmäinen reaktio kaikkien onneksi oli se, että hän oli hyvin innoissaan saadessaan auttaa pikkuveljeään. Saatuaan kuulla kyseessä olevan vaativa operaatio, tyttö alkoi kuitenkin pelätä. Kayla-äiti huomasi Krissyn jopa itkevän välillä.
Pelosta huolimatta 4-vuotias tyttö oli päättäväinen ja halusi edelleen olla se, joka pelastaisi hänen pikkuveljensä.
– Khloe kertoo Coltonille koko ajan, että hän aikoo olla se, joka pelastaa tämän hengen, joten hän tietää ettei välttämättä selviäisi ilman isosiskonsa apua, Kayla-äiti kertoo.
Khloen operaatio – jossa hänen selkäytimestään otettiin soluja – oli haastava, mutta kuitenkin hoidettu niin nopeasti, että hän pääsi sairaalasta kotiin vielä samana päivänä.
Halusi pelastaa pikkuveljen
Coltonin oli pysyttävä sairaalassa siirron jälkeen vähintään kuukausi, jotta lääkärit näkisivät varmasti, ettei hänen kehonsa hylkisi luovutettuja soluja.
– Lääkärit kertoivat meille, että noin vuosi siirrännäisen jälkeen hän voi alkaa elää normaalia elämää tavallisena lapsena leikkien ulkona mudassa yhdessä muiden kanssa, Kayla äiti sanoo.
Syyskuussa tehty operaatio oli onnistunut ja vaikka Coltonilla onkin edessään vielä pitkä tie, niin hän on toipunut jo hyvin.
Perhe on myös perustanut keräyssivuston, jonka avulla he pyrkivät kattamaan Coltonin sairaalakuluja. Voit lukea siitä lisää täältä.
Lähde: Terveyskirjasto