Maailmaan syntyy päivittäin satoja ellei jopa tuhansia uusia lapsia.
Pienet vauvat näkevät päivänvalon ensimmäistä kertaa ja vanhempiensa avulla lähtevät siitä hetkestä eteenpäin muovaamaan omaa polkuaan elämässä.
Vaikka olemmekin kaikki ihmiset erilaisia yksilöitä, niin joukosta löytyy myös aina niitä, jotka erottuvat muista selkeämmin jo syntyessään esimerkiksi ulkonäkönsä takia.
Kun Cristinan Aylaa-tytär syntyi, hän näytti heti ensihetkistään lähtien siltä, kuin kasvoillaan olisi ollut pysyvä hymy, joka ei hyytynyt mistään.
Vanhemmat ajattelivat asian olevan tietysti vain hurmaava ja pitivät tytärtään iloisena, mutta pian pysyvän hymyn takaa paljastui jotain, mikä oli kaukana syystä iloon.
Vanhemmaksi tuleminen on yksi ihmisen elämän suurimmista muutoksista.
Nyt pieni ihmishenki on riippuvainen sinusta sen suhteen, että saa parhaan ja mahdollisimman turvallisen pohjan elämäänsä.
On kuitenkin myös olemassa monia asioita, joita emme voi kontrolloida – myös omien lastemme kanssa.
Cristina Mucha synnytti joulukuussa 2021 pitkään odottamansa tyttären Aylan keisarinleikkauksella.
Kuten kuka tahansa vanhempi, niin myös Cristina oli onnensa kukkuloilla saatuaan kauan odottamansa lapsen syliinsä ensimmäistä kertaa.
Kun tuoreet vanhemmat sitten saivat pienen Ayla-vauvan syliinsä, he olivat haljeta onnesta.
Pieni Ayla-tyttö oli heti ensimmäisestä hetkestä lähtien iloinen ja hymyileväinen.
Hymy oli varoitusmerkki
Vanhemmat alkoivat kuitenkin ihmetellä asiaa, kun hymy ei tuntunut koskaan hyytyvän Aylan kasvoilta.
Tyttö saattoi olla surullinen, vihainen tai nälkäinen, mutta silti hänen kasvoillaan oli jatkuvasti leveää hymyä muistuttava ilme.
Pian lääkärit kuitenkin joutuivat kertomaan vanhemmille, ettei hymyn takan ollut tytön pysyvä ”iloisuus”.
Aylalla todettiin synnynnäinen geneettinen kehityshäiriö nimeltään macrostomia. Kyse on niin harvinaisesta tilasta, ettei sitä tunneta koko maailmassa kuin 14 tapausta, kertoo brittilehti Mirror.
Kehityshäiriön takia vauvan suun rakenne ei ole ehtinyt rakentua normaalilla tavalla raskauden aikana. Tämän vuoksi se aiheutti esimerkiksi Alyan kasvoille ilmeen, joka näytti jatkuvalta hymyltä.
– Saatoin vain miettiä, mitä olin tehnyt äitinä väärin varsinkin siksi, että olin niin tarkka kaikesta koko raskauden ajan. Lääkärit kuitenkin vakuuttivat minulle ja miehelleni lukuisten testien jälkeen, että kyse oli diagnoosista, jolle emme olisi voineet tehdä mitään, Christina sanoo.
Terveydellisistä syistä johtuen lääkärit haluavat operoida Aylan suun, jotta hänen suunsa toimisi normaaliin tapaan ja hän voisi esimerkiksi imeä ja juoda normaalisti.
Tällä hetkellä vanhemmat eivät kuitenkaan vielä tiedä tarkalleen, milloin leikkaus olisi tarkoitus tehdä.
Jakoi tyttären ainutlaatuisen tarinan
Siihen saakka Cristina-äiti on päättänyt kuitenkin jakaa jokaisen hetkeen perheen elämästä voidakseen kertoa ihmisille enemmän tyttärensä harvinaisesta diagnoosista.
Vanhemmat jakavat sosiaaliseen mediaan paljon tietoa tyttärestään ja ovat saaneet esimerkiksi videoilleen monenlaisia reaktioita ihmisiltä.
– Saamme mieheni kanssa yhtä paljon rakkautta ja tukea kuin negatiivisia viestejä. Olen iloinen siitä, mitä me teemme jakamalla tarinamme, sillä olen puhunut monien vanhempien kanssa, joilla on samanlaisia kokemuksia.
– Me emme lopeta tarinamme kertomista, sillä olemme ylpeitä tyttärestämme ja rakastamme häntä suunnattoman paljon.
Lähteet: New York Post, Mirror
Miten ihastuttava pieni tyttö. Hienoa, että vanhemmat haluavat tuoda diagnoosin ihmisten tietoisuuteen ja kertoa siitä. Toivotetaan yhdessä pelkkää hyvää koko perheelle tulevaisuuteen!
