Kanadassa vuonna 2003 syntynyt nuori tyttö nousi aikoinaan otsikoihin välittömästi ainutlaatuisen ulkomuotonsa takia.
Lääkärit eivät uskoneet hänen selviävän hengissä muutamaa päivää pidempään, mutta vuosia myöhemmin hän on todistanut kaikkien olleen väärässä.
Pohjimmiltaan Ontariosta Kanadasta kotoisin oleva Kenadie Jourdin-Bromley oli kuin kuka tahansa muukin lapsi.
Hän kävi koulua, rakasti urheilua sekä piirtämistä ja hänellä oli suuria suunnitelmia tulevaisuuden saralle.
Yksi selkeä seikka kuitenkin erottaa Kenadien hänen kaikista luokkatovereistaan – nimittäin hänen kokonsa. Kenadie on vain 99 senttiä pitkä.
Tytön kerrotaan painaneen syntyessään vuonna 2003 vain 1,1 kiloa. Tuolloin lääkärit diagnosoivat hänellä harvinaisen sydänlihassairauden, jonka muita potilaita tunnetaan koko maailmalta vain 100 kappaletta.
Harvinaisen pienikokoinen tyttö sai nopeasti sairaalassa lisänimen ”Peukalo-Liisa” vanhan Hans Christian Andersenin sadun mukaisesti.
Valitettavasti diagnoosi tarkoitti kuitenkin myös sitä, etteivät lääkärit pitäneet kovin todennäköisenä tytön selviämistä.
Sairauden kuvaan kuuluvat monet erilaiset komplikaatiot kuten hitaampi henkinen kehitys sekä hengitys- ja ruoansulatusongelmat.
Synnytysosaston lääkärit sairaalassa pelkäsivät, että pahimmillaan tyttö saattaisi kuolla vain muutaman päivän ikäisenä komplikaatioiden sekä aivovamman takia.
”Luulimme vievämme hänet kotiin kuolemaan”
Hänen vanhempansa olivat ymmärrettävästi surun murtamia uutisen kuultuaan. He päättivät antaa tytölle kasteen jo heti saman päivänä tämän syntymästä, jotta hänellä olisi ainakin virallisesti nimi, mikäli kuolema koittaisi jo parissa päivässä.
– Luulimme vievämme hänet kotiin kuolemaan kanssamme, sillä niin lääkärit olivat meitä varoittaneet, Brianne-äiti kertoi Barcroft TV:n haastattelussa vuonna 2016.
Kotona tunnit muuttuivat päiviksi ja päivät lopulta viikoiksi, eikä Kenadie-tyttö näyttänyt mitään merkkejä luovuttamisesta.
Hän ylitti kaikki odotukset sekä esteet tiellään ja pian vanhemmat uskalsivat jo alkaa toivoa, että tyttö saattaisikin selvitä hengissä. Heille kyse oli todellisesta ihmeestä.
Nyt monta vuotta myöhemmin Kenadie jatkaa edelleen samalla tiellä ja on yllättänyt kaikki ympärillään lähes jokaisella elämän osa-alueella.
Tytön kädet ja jalat ovat yhä jääneet alikehittyneiksi, hänellä on ongelmia uusien asioiden oppimisessa ja hän on vain 99 senttiä pitkä, mutta hän on kuitenkin onnellinen nuori tyttö, joka todella rakastaa elämää ja nauttii siitä.
Perheen mukaan Kenadie rakastaa tätä nykyä luistelua sekä keilaamista. Heille tärkeintä on kuitenkin se, että tyttö on oma itsensä ja tuo iloa kaikkien hänet tapaavien ihmisten elämään.
– Kenadie saa minut nauramaan. Hän on hyvin empaattinen – jos satuta vaikka sormesi, hän tulee ja antaa sinulle halauksen. Hänellä on tarttuva nauru, joka saa sinut haluamaan nauraa hänen kanssaan, tytön henkilökohtainen avustaja Jessica Putnam kertoi Barcroft TV:lle.
Kaikesta huolimatta elämä ei ole ollut pelkkää ruusuilla tanssimista Kenadielle tai hänen perheelleen. Nuori tyttö joutuu jatkuvasti kohtaamaan uusia erilaisia terveydellisiä ongelmia diagnoosinsa takia ja siksi myös perhe sekä läheiset suhtautuvat jokaiseen päivään lahjana.
– Minun toiveeni Kenadien tulevaisuuden suhteen – minun suurin toiveeni – on se, että haluan nähdä hänen olevan iloinen. Haluan hänen hymyilevän ja saavuttavan asioita. Jos selviämme tästä päivästä, sitten katsomme vasta seuraavaa, äiti sanoo.
