Mary ja Brad Kish odottivat lastaan 90-luvun lopulla. Heidän tyttärensä näyttää vielä kaksikymmentä vuotta myöhemmin aivan pikkulapselta.
Yhdysvaltalainen pariskunta ei huomannut mitään erikoista raskauden aikana. Vanhemmat huomasivat heti synnytyksessä, että tyttövauva näytti erilaiselta kuin toiset vauvat. Kukaan ei osannut sanoa, mistä Michellen erikoiset kasvonpiirteet johtuivat.
Harvinainen oireyhtymä
Eräs lääkäri tutki lääketieteellistä oppikirjaa ja löysi tietoa tytöstä, jolla oli vastaavanlaisia kasvonpiirteitä ja oireita. Kävi ilmi, että tytöllä oli harvinainen oireyhtymä nimeltään Hallermann-Streiff.
Maailmassa on vähemmän kuin kaksisataa potilasta, jotka ovat saaneet kyseisen diagnoosin. Sairaus vaikuttaa pituuskasvuun, kallon kehitykseen, hiuskasvuun ja hampaiden kehitykseen.
Sairauden takia Michelle on viettänyt suuren ajan elämästään sairaalasta. Hänellä on ollut ongelmia näkökykynsä, kuulonsa ja sydämensä kanssa.
”Olen ollut sairaalassa paljon, enkä enää edes muista kaikkia kertoja”, kertoo Michelle.
Nuori nainen
Tänä päivänä Michelle istuu sähköpyörätuolissa. Hän joutuu käyttämään erilaisia apukeinoja arjen askareiden helpottamiseksi. Michelle on lyhytkasvuinen ja hän näyttää lapselta, vaikka hän on jo 20-vuotias.
Michelle on kärsinyt paljon elämänsä aikana, mutta hän on onnellinen kaikesta huolimatta.
”Hän on fiksu ja onnellisempi kuin koskaan”, kertoo äiti Mary haastattelussa.
”Hän tietää olevansa erilainen”.
Tulevaisuuden suunnitelmat
Michelle on sanonut äidilleen haluavansa poikaystävän. Hän on aina tuntenut itsensä ulkopuoliseksi, sillä hänellä ei ole läheisiä ystäviä.
Michelle on määrätietoinen nuori nainen, joka haluaa lastenlääkäriksi. Jos hän ei sairauden takia voi ryhtyä lääkäriksi, niin hän haluaa olla näyttelijä tai muotisuunnittelija.
Katso video:
Michelle on erityinen tyttö niin sisäisesti kuin ulkoisestikin!
Lähetetään hänelle paljon onnea ja menestystä!
