Vanhempana sitä haluaisi aina vain parasta omalle lapselleen. Välillä lapsen terveyttä ja elämää koskevat asiat ovat kuitenkin sellaisia, ettei meillä ole niihin mitään kontrollia.
Walkerin perhe sai kokea tämän omakohtaisesti, kun heidän pieni poikansa syntyi ilman silmiä.
Jokainen lapsi ja ihminen on ainutlaatuinen kokonaisuus. Se on rikkaus, sillä maailma on täynnä erilaisia sekä mielenkiintoisia yksilöitä.
Lapsen syntyessä vanhemmat useimmiten toivovat vain, että kaikki sujuu hyvin ja ilman komplikaatioita. On kuitenkin myös niitä tapauksia, joissa lapsella todetaan jo heti syntyessään jonkinlainen sairaus tai epämuodostuma.
Yleisimpiä vastasyntyneiden vaivoja ovat erilaiset perinnölliset sairaudet sekä oireyhtymät, mutta tämän lisäksi on olemassa harvinaisempia vaivoja.
Vanhemmat Jahavier Walker, 25, sekä hänen miehensä Ryan Walker, 29, tietävät tämän aivan liian hyvin omakohtaisesta kokemuksesta.
Ei avannut silmiä
Kun pariskunnan Tate-poika syntyi, hänen kasvoillaan oli valtavaa turvotusta silmien ympärillä. Lääkärit kuitenkin vakuuttelivat tuoreille vanhemmille, ettei hätää ollut ja turvotus kyllä laskisi kasvoilta seuraavien 12 tunnin aikana.
Yli vuorokautta myöhemmin tilanne ei kuitenkaanollut muuttunut, eikä pieni Tate-vauva kyennyt vieläkään edes avaamaan silmiään. Siitä käynnistyivät tutkimukset, joiden jälkeen erikoislääkäri diagnosoi pojalla anoftalmian.
Anoftalmia tarkoittaa yhden tai molempien silmien kokonaan puuttumista. Kyse on kehityshäiriöstä, jossa lapselle ei ole yksinkertaisesti kehittynyt silmiä normaaliin tapaan sikiövaiheessa.
Kyse on hyvin harvinaisesta diagnoosista, jonka arvioidaan koskevan noin kerran 100 000 lapsen syntymässä.
Artikkeli jatkuu upotuksen jälkeen. Jos upotus ei näy, katso se tästä.
Kuin isku vasten kasvoja
Vanhemmat olivat shokissa lääkärin kerrottua diagnoosista, eivätkä he olleet koskaan kuulleetkaan mistään vastaavasta. Ryan-isä kuvailee lääkärin sanojen olleen kuin isku vasten kasvoja täysin tyhjästä, sillä kaikki testit ja seurannat raskauden aikana olivat viitanneet asioiden olevan hyvin.
– Kävimme läpi todellisen tunteiden vuoristoradan. Emme oikeastaan voineet kysyä mitään kysymyksiä, koska emme edes tienneet, mitä olisimme kysyneet, hän kuvailee brittilehti Metrolle.
Vaikka pieni Tate ei voikaan nähdä mitään maailmasta silmien puuttumisen takia, hän on silti hyvin iloinen ja energinen pieni vauva.
– Hän on todella iloinen vauva. Sanoisin, että noin 95% ajasta hän vain nauraa ja kikattaa. Tate vain haluaisi leikkiä koko ajan.
Hoidot ovat kalliita ja vaikeita
Perheen mukaan Taten diagnoosiin tarkoitetut hoidot ovat heidän kotimaassaan Yhdysvalloissa hyvin kalliita. Poika tarvitsisi proteesit, mutta siihen heillä ei ole vielä varaa.
Vanhemmat pyrkivätkin nyt säästämään vain mahdollisimman paljon, jotta he voisivat tarjota pojalle kaiken parhaan mahdollisen hoivan.
Vielä ennen mahdollisia silmäproteeseja perheen on kuitenkin odotettava, sillä pojan silmäkuoppien on kasvettava hieman nykyisestään.
– Yritämme vain parhaamme mukaan oppia kaiken hänen tilastaan vanhempina. Niin pystymme toimimaan myös itse paremmin ja auttamaan häntä parhain mahdollisin keinoin kaikessa, mitä hän tarvitsee.
Pojan syntymästä alkanut ajanjakso on ollut raskasta niin henkisesti kuin fyysisestikin myös vanhemmille, mutta he vannovat rakastavansa poikaa yli kaiken ja haluavat vain tehdä kaiken tämän parhaaksi.
– Se on ollut stressaavaa, mutta en vaihtaisi tätä mihinkään, sillä hän on minun poikani ja minä tekisin mitä tahansa voidakseni auttaa häntä, Ryan-isä sanoo.
