Ajatus oman lapsen sairastumisesta ja menettämisestä on järkyttävimpiä mahdollisia.
Niinpä ei ole ihme, että rankkoja syöpähoitoja käyneen kolmevuotiaan pojan vanhemmat ovat päättäneet jatkaa taistelua murskaavasta ennusteesta huolimatta.
Viime vuoden maaliskuussa Lee-Joshua Hodgson vietiin lääkäriin ”outojen oireiden” vuoksi.
Oireisiin lukeutui yskää ja turvotus nivusalueella. Sairaalareissun jälkeen Lee lähetettiin kotiin antibioottien kanssa.
Isä Joshin mukaan kaikki alkoi siitä. Tänä vuonna hän löysi kyhmyn taaperonsa polvitaipeesta Lee-Joshuan kaaduttua.
Joulukuussa pikku-Lee-Joshua vietiin sairaalaan tutkittavaksi ja lähetettiin sitten jouluaattona kotiin uskoen, että kaikki olisi hyvin.
Josh kuitenkin kertoo ECHO:lle, että he joutuivat palaamaan sairaalaan joulupäivänä ja silloin lisätutkimus paljasti jotain jotain, joka sai perheen maailman romahtamaan. Heidän rakkaalla pojallaan oli erittäin harvinainen ja aggressiivinen kehon pehmeiden kudosten syöpä.
Syöpä oli ehtinyt levitä koko kehoon ja pojalle annettiin 5-10 prosentin mahdollisuus selvitä.
– Hänellä oli 28 sädehoitokierrosta, joiden ajaksi hänet piti nukuttaa, ja kuusi kuukautta voimakkainta kemoterapiaa. Hän reagoi siihen hyvin ja sitten hänet laitettiin ylläpitohoitoon, mutta hän valitti kipua selässään ja päässään ja pitkään aikaan mitään ei tuntunut olevan tehty. Uskon, että hänen loppiaisena ollut leikkauksensa avasi portin taudin leviämiseen muualle kehoon, isä kertoo.
Lisää huonoja uutisia
Perhe sai lisää huonoja uutisia lokakuussa. Syöpä oli levinnyt Leen aivoihin.
– He sanoivat minulle, että syöpä on parantumaton, mutta se on julkisen terveydenhuollon mielipide. Näin vanhemman näkökulmasta uskomme, että vielä löydämme jotain ja jatkamme etsimistä. Kun hän vielä on täällä taistelemassa, jatkamme taistelua hänen puolestaan. Hän on vahvin lapsi, jonka olen koskaan tavannut, Josh kiteyttää.
Leen hoitoja varten on perustettu varainkeräys GoFundMe -sivustolle.
Pidetään perhe mielessämme, vaikea kuvitella heidän tuskaansa. Onneksi he eivät lannistu.
