Tweet about this on Twitter Pin on Pinterest Share on Facebook

Lääkärit eivät ymmärtäneet vauvan oireita, sitten isä löytää Googlesta shokeeraavan vastauksen

Jackie ja Olin Arnold olivat onnesta sekaisin, kun he vihdoin saivat toivottaa tervetulleeksi pienen vauvansa. 

Elämä Loganin kanssa sujui mallikkaasti, mutta pariskuntaa kalvoi silti omituinen fiilis, josta he eivät päässet eroon. Kaikki ei ollut kunnossa. 

Logan näytti erilaiselta, kuin muut vauvat. Hänen kasvonsa näyttivät hieman jopa ”vanhan miehen” kasvoilta. Loganin silmät olivat laajentuneet, hänen kasvonsa olivat pitkulaiset ja hänen korvanlehtensä suipon malliset. 

Logan oli jatkuvasti aurinkoisen ja iloisen näköinen. 

Logan
© YouTube

10 päivän ikäisenä Logan lopetti kokonaan syömisen ja hänet jouduttiin viemään sairaalaan. Lääkärit olivat ihmeissään, mistä pienen pojan oireet johtuivat.

Pojan isä päätti ottaa ohjat omiin käsiinsä ja alkoi etsimään netistä tietoa Loganin oireista. 

Logan
© YouTube

Hänelle selvisi nopeasti, että pojan oireet viittaavat geenimuunnokseen. 

Kun Olin googlasi lisätietoja geenimuunnoksesta hän päätyi sivustolle, jossa oli kuva Irlantilaisesta tytöstä, joka olisi voinut olla Loganin kaksoissisko. 

Hän näytti kuvan vaimolleen ja he molemmat olivat samaa mieltä yhdennäköisyydestä. Jos Loganilla oli samanlainen geenimuunnos, kuin tytöllä, oli kyseessä niin harvinainen syndrooma, että edes suurin osa lääkäreistä ei ollut kuullut tämäntyyppisestä geenimuunoksesta. Maailmassa on vain noin 300 Loganin kaltaista lasta. 

Logan
© YouTube

Isän tutkumuksien ja sairaalassa tehtyjen verikokeiden jälkeen vahvistui, että pojalla oli Mowat Wilsonin syndrooma. 

Mowat-Wilsonin oireyhtymää sairastavat lapset määritellään useimmiten keskiasteisesti tai vaikeasti kehitysvammaisiksi.

Mowat-Wilson-lapset kehittyvät selvästi hitaammin kuin ikätoverinsa. Kävelemään oppiminen tapahtuu keskimäärin vasta nelivuotiaana ja puhe rajoittuu muutamaan sanaan, sanotaan Kehitysvammaisten Tukiliiton sivuilla. 

Logan
© YouTube

Myös Loganin sanavarasto on vähäinen, mutta hän ymmärtää melkein kaiken hänelle sanotun ja ilmaisee itseään eleillä ja käsillä. 

Syndrooma on niin harvinainen, että useinmiten Loganin vanhemmat päätyvät opettamaan lääkäreitä Loganin oireista. 

Katso alta video:

Oireista huolimatta Loganin elämään kuuluu paljon kivoja juttuja, kuten baseballin pelaamista muiden lasten kanssa ja yhteisiä leikkihetkiä vanhempien kanssa.

Jaa, jos Loganin elämänasenne on sinustakin inspiroiva!