Kaikki ihmiset ovat samanarvoisia riippumatta siitä, miltä he näyttävät tai miten he käyttäytyvät. Noita sanoja kertailet päässäsi nähtyäsi Supatra ”Natty” Sasuphan Bangkokista.
Miten olisit itse reagoinut nähtyäsi kadulla tämän 17-vuotiaan tytön, joka sairastaa niin kutsuttua ihmissusisyndroomaa, eli Ambrasin syndroomaa? Kunnioittaen ja hyvien tapojen mukaan, ainakin toivottavasti, sillä tämä nuori nainen ansaitsee kaiken tuen, jonka voi vain saada!
Onneksi ”Natty” on aina ollut ystävien ympäröimänä, jotka rakastavat häntä juuri sellaisena kuin hän on.
”En tunne olevani mitenkään erilainen muihin verrattuna. Minulla on monia ystäviä, eikä karvoitukseni haittaa minua, sillä se on aina ollut siinä”, Supatra sanoi, kun hänet valittiin maailman karvaisimmaksi tytöksi Guinnesin ennätyskirjaan vuonna 2010.
Nyt 17-vuotias ”Natty” on kuitenkin ajanut kaiken naamakarvoituksensa pois tavattuaan elämänsä suuren rakkauden.
Harvinaisen sairauden takia thaimaalaisen Supatra ”Natty” Sasuphan koko ruumis on karvojen peitossa. Vuonna 2010 hän sai nimiinsä ennätyksen, kun Guinnesin ennätysten kirja julisti hänet maailman karvaisimmaksi tytöksi.
Silloin hän sanoi, että karvoitus tekee hänestä erityisen ja omalaatuisen.
Natty sairastaa epätavallista – ja parantumatonta – Ambran syndroomaa.
Hän on yksi vain 50 tunnetusta syndroomaa sairastaneista tapauksista. Syndrooman taustalla on kromosomeihin liittyviä ongelmia ja ensimmäiset kirjatut tapaukset siitä ovat keskiajalta. Ennen kuin lääkärit kykenivät ymmärtämään sairautta, sitä kutsuttiin ihmissusisyndroomaksi ja sitä sairastavia ihmisiä kutsuttiin kummajaisiksi.
Supatralla tuuheimmat karvat kasvavat hänen kasvoillaan, korvien päällä, käsissä, jaloissa sekä selässä. Häneen on yritetty laserhoitoja, mutta ne eivät ole pysäyttäneet karvojen kasvua.
Mutta vaikka useimmat samaa sairautta sairastavat ovat päättäneet pysytellä piilossa uteliailta katseilta, niin Supatra on onnistunut haalimaan ympärilleen paljon ystäviä ja hän on yhteisössään arvostettu jäsen.
”Jotkut ihmiset kiusasivat minua ja kutsuivat apinanaamaksi, mutta nykyään he eivät enää tee sitä”, Supatra sanoi.
Huolimatta erikoisesta ulkonäöstään Supatra on kuitenkin saanut viettää varsin tavallisen lapsuuden. Hän rakastaa uimista, tanssimista, musiikin kuuntelua sekä ystävien kanssa leikkimistä.
Hän haaveilee lääkärin urasta, jotta hän voisi auttaa ja hoitaa sairaita ja loukkaantuneita ihmisiä.
Mutta aina hänen tulevaisuutensa ei ole näyttänyt yhtä valoisalta. Syntyessään hän joutui välittömästi kahteen leikkaukseen, jotta hän edes voisi hengittää.
”Saimme tietää Supatran sairaudesta vasta hänen synnyttyään – sitä ennen emme tienneet tästä mitään”, hänen 38-vuotias isänsä Sammrueng kertoo.
Supatralla oli aluksi vaikeuksia hengittää, sillä hänen sieraimensa olivat vain millin halkaisijaltaan. Ensimmäiset kolme kuukautta tyttö kamppaili hengestään sairaalassa. Lopulta hän vietti yhteensä 10 kuukautta erilaisissa sairaaloissa ja hoidoissa.
”Olimme todella huolissamme hänest”, Sammrueng jatkaa.
Supatran kasvaessa vanhemmaksi myös hänen karvoituksensa jatkoi kasvuaan. Hänen äitinsä yritti pitää sitä lyhyenä leikellen karvoja saksilla päivittäin.
Tänäpäivänä 17-vuotias Supatra vaikuttaa edelleen onnelliselta, terveeltä ja iloiselta. Ja mikä parasta, hän on tavannut elämänsä rakkauden!
Tytön isä on vahvistanut, että Supatra kärsii yhä samasta syndroomasta, mutta hän on alkanut ajella kasvojaan uuden miehensä takia.
Uutistoimisto RT:n mukaan hän on jo suostunut menemään naimisiin elämänsä rakkaudeksi kustumansa miehen kanssa.
Natty on julistanut rakkauttaan avoimesti Facebookissa ja puhuu vain kauniilla sanoilla aviomiehestään. Miten ihanaa, että he ovat löytäneet toisensa!
”Et ole ainoastaan ensimmäinen rakkauteni, olet myös elämäni rakkaus,” hän kirjoittaa parin yhteisen kuvan yhteydessä.
Natty on aivan uskomattoman optimistinen tyttö, jolla on niin paljon rakkautta ja voimaa vaikka hän kärsiikin ikävästä sairaudesta.
Hän on ylpeä itsestään omana itsenään ja haluaa tulla kohdelluksi samoin kuin muutkin yhteisön jäsenet.
