Vanhemmat kieltäytyivät abortoimasta ”epämuodostunutta” lastaan – tältä hän näyttää nykyään

Ensimmäisen lapsen synnyttäminen tähän maailmaan on molemmille vanhemmille tilanne, joka muuttaa koko elämän kertaheitolla.

Lasta kohtaan tuntemasi rakkaus on voimakkaampaa kuin mikään muu ja teet kaikkesi, jotta pienokaisellasi olisi kaikki hyvin.

Kun Sara Heller sai ensimmäisen lapsensa – pienen pojan nimeltä Brody – tunsi hän olonsa helpottuneeksi, mutta mukana tuli myös paljon huolia.

Sara ja hänen puolisonsa Chris Eidam saivat nimittäin kuulla jotain Brodysta jo silloin, kun Sara oli vasta 24. viikolla raskaana.

Varoitus: artikkelin kuvat eivät sovellu herkimmille silmille.

Saran ultrakuvat olivat paljastaneet, että Brody kärsi varsin vaikeasta halkiosta kasvoissaan. Joillain lapsilla kyse voi olla vain pienestä jäljestä huulessa, mutta Brodyn tapauksessa halkion aukko oli suusta aina nenään saakka.

Odottava äiti ja isä olivat tietysti hyvin huolissaan, mutta he päättivät tehdä jotain poikansa diagnoosilla.

Lääkärit kertoivat heille, että koko maailmasta löytyy vain yhdeksän tunnettua tapausta, joissa halkio on ollut yhtä vaikea kuin heidän pojallaan.

– He kysyivät meiltä, haluammeko pitää vauvan, Chris-isä kertoo Omaha News -sivustolle.

Sara ja Chris olivat kuitenkin vankasti sama mieltä siitä, että he jatkaisivat raskautta ja pitäisivät pojan.

Sara kertoo halunneensa muuttaa ihmisten ajattelutapaa sellaisia lapsia kohtaan, jotka kärsivät huulihalkioista.

– On täysin okei olla ylpeä lapsestasi tilanteesta riippumatta. Me halusimme muuttaa sitä, miltä vastasyntyneistä lapsista otettujen vanhempien kuvat näyttävät sosiaalisessa mediassa. Me halusimme levittää ihmisille tietoa halkioista, äiti kertoi Today.com -sivustolle.

Normaalisti lapsen kasvot kehittyvät raskauden 2. ja 3. kuukauden välisenä aikana.

Suomessa huuli- ja suulakihalkiot ovat yleisimpiä synnynnäisiä epämuodostumia lapsilla. Niitä esiintyy noin yhdellä lapsella viidestä sadasta vastasyntyneestä.

Suulakihalkioiden osalta tapauksia esiintyy Suomessa eniten koko maailmasta, mutta huulihalkioiden kohdalla olemme kansainvälistä keskitasoa.

Asiantuntijat eivät vieläkään ole täysin varmoja siitä, mistä tämä epämuodostuma tarkalleen johtuu, mutta perintötekijöiden tiedetään liittyvän isoon osaan tapauksista.

Halkion kanssa syntyneet lapset joutuvat usein käymään läpi useita korjausleikkauksia sekä hoitoja oppiakseen syömään ja puhumaan normaalisti.

Saralla ja Chrisillä ei kuitenkaan ollut rahaa leikkaukseen, mutta he olivat yhä päättäväisiä sen suhteen, että halusivat muuttaa ihmisten asenteita halkioita kohtaan.

Julkaistuaan kuvia pojastaan sosiaalisessa mediassa Sara on saanut osakseen valtavan määrän järkyttäviä kommentteja tähän liittyen.

– Mikä hänen naamaansa vaivaa, on hyvin yleinen kysymys.

Sara kertoo, ettei ollut aluksi pelkästään järkyttynyt ihmisten asenteesta, mutta hän ei myöskään ollut valmistautunut siihen, että joutuisi puolustelemaan poikansa ulkonäköä.

Sen sijaan, että hän olisi vastannut kommentoijille vihalla hän päätti kutienkin jakaa ihmisille tietoa huuli- ja suulakihalkioista. Hän toivoo tämän auttavan kumoamaan ennakkoluuloja, joita ihmisillä on tietämättömyyden takia halkioihin liittyen.

– Päätin opettaa sen sijaan että olisin haastanut heitä. Niin haluaisin myös Brodyn tekevän tulevaisuudessa. Haluan hänen opettavan muita ja toimivan roolimallina halkiosta kärsiville lapsille, jotka eivät saa omaa ääntään kuuluviin, Sara kertoo.

Eräänä iltana hiljattain Sara oli ulkona yhdessä ystäviensä sekä Brodyn kanssa illallisella.

Kun kaikki olivat syöneet, hän huomasi tarjoilijan livauttaneen jotain servettiä muistuttavaa pöydälle. Sara sai kuitenkin pian huomata, että kyse oli servetin sijaan taitellusta shekistä.

Äiti avasi sen, eikä ollut uskoa silmiään. Shekkiin oli kirjoitettu summaksi noin 750 euroa ja lyhyt viesti: ”Sinun kauniille lapsellesi.”

– Kyyneleet valuivat pitkin poskiani heti, kun näin tämän. Tuona hetkenä tuntemani onnellisuus oli täysin uskomatonta, Sara kertoo.

Yllättävä ja antelias lahjoitus auttoi Chrisiä ja Saraa maksamaan osan Brodyn sairaalakustannuksista.

Brodyn viimeisin leikkaus on auttanut korjaamaan pojan huulen.

Brody toipui hyvin ja seuraava leikkaus hänelle tehtiin noiden vuoden ikäisenä.

Kiitos taitavien lääkäreiden sekä kirurgien, Brody pystyy tulevaisuudessa syömään ja puhumaan aivan kuten muutkin ikäisensä lapset.

Odottaessaan poikansa seuraavia operaatiota molemmat vanhemmat ovat enemmän kuin kiitollisia kaikesta saamastaan avusta.

Pieni ja yllättävä ele täysin tuntemattomalta ihmiseltä tarkoitti isoa asiaa tälle perheelle, joka tarvitsee kaiken avun ja tuen, jonka voivat saada.

Ja eihän näin ihanaa ja iloista lasta katsellessa voi kuin hymyillä itsekin. Olen täysin varma siitä, että Brody tulee tekemään vielä isoja asioita elämässään kiitos viisaiden vanhempiensa!

Maailma on välillä todella hieno paikka, vaikka sitä ei monesti uskoisikaan. Meidän tekemämme pienetkin eleet voivat tarkoittaa todella paljon muille. Annetaan Brodyn tarinan toimia valona kaikille synkkiä aikoja viettäville perheille ja jaetaan sitä, jotta kaikki saavat lukea sen. Jokainen lapsi ansaitsee rakkautta, kunnioitusta sekä yhtäläisen mahdollisuuden elämään – huolimatta siitä, miltä he näyttävät!