Tämän harvinaisen sairauden oireet ovat todella vakavia. Puutostilan oireita ovat muun muassa hemolyyttinen anemia, lihasheikkous, infektiot sekä neurologiset ongelmat. Punasolujen puute voi myös vaikuttaa keuhkojen ja sydämen toimintaan.
– Lääkärit uskovat poikani olevan ensimmäinen henkilö, jolla havaitaan tämä harvinainen sairaus ennen kuin oireet ovat alkaneet, kertoi Jason KSBW:lle.
– Tämä sairaus todettiin, kun hänet lähetettiin kahden kuukauden ikäisenä lisätutkimuksiin matalan rauta- ja happitason takia.
Kaliforniassa ei ole koskaan ollut vastaavanlaista tapausta. Poikavauvaa hoidetaan Stanfordin lastensairaalassa.
– Lääkärit ja tutkijat tekevät parhaansa löytääkseen pojallemme parannuskeinon, kertoo Jason.
– Meille kerrottiin, että pojallamme olisi vain noin 2-5 vuotta elinaikaa.
– Olemme valmiita tekemään kaikkemme, jotta poikamme parantuisi.
JT:n vanhemmat haluavat lisätä tietoisuutta tästä harvinaisesta sairaudesta. He ovat avanneet GoFundMe-sivun, jotta ihmiset voivat lahjoittaa rahaa pojan hoitoihin ja parannuskeinon löytämiseksi.
Toivottavasti lääkärit löytävät parannuskeinon!