Emma Newmanilla ja hänen aviomiehellään Scott Garsidella oli jo kolme tervettä tytärtä, kun Emma tuli raskaaksi neljännen kanssa. Mikään ultrakuvissa ei antanut perheelle syytä epäillä, että jokin olisi pielessä, niinpä perhe odotti vain innolla tuoreinta lisäystä lapsikatraaseen.
– Mahani oli valtava, joten emme ajatelleet, että meillä olisi mitään syytä olla huolissaan, Emma kertoo.
Odottamaton tilanne
Toden totta mikään ei viitannut siihen, että ongelmia olisi luvassa, kun Emma yllättäen joutuikin synnyttämään lapsen neljä viikkoa etuajassa.
– He tutkivat minut ja sanoivat minun olevan 24. viikolla raskaana, mutta olin kuitenkin ollut kuvauksissa ja tiesin, ettei se voinut pitää paikkaansa, hän sanoo.
– Aloin panikoida.
Lääkärit kertoivat Emmalle ja Scottille, että heidän lapsensa syntyisi keskosena, jolloin vanhemmat kuvittelivat sen tarkoittavan lähinnä sitä, että tyttö syntyisi hieman normaalia kevyempänä ja pienempänä.
Kun Charlotte lopulta syntyi, hän painoi vain 900 grammaa ja hänen ulkonäkönsä yllätti kaikki synnytyssalissa.
Kohtalon ivan kautta molemmat Charlotten vanhemmista kantoivat harvinaista geneettistä virhettä, joka saattaa aiheuttaa harvinaislaatuista lyhytkasvuisuutta (primodial dwarfism).
Jotta ymmärrätte, kuinka harvinaisesta asiasta, on kyse, niin vain 200 ihmistä koko maailmassa kantaa tätä geeniä – koko maailmassa. Charlotten tapauksessa sille ei edes ollut vielä nimeä!
Geenivirheen omaavat lyhytkasvuiset lapset syntyvät todella pieninä, eivätkä he kasva paljoa ikääntyessään. Tästä johtuen he näyttävät monien silmissä pieniltä ihmisnukeilta enemmän kuin tavallisilta ihmisiltä.
Tietysti vain reilun 90cm pituus on tuonut mukanaan myös paljon vaikeuksia itse Charlottelle.
Koska tyttö painoi vain 900 grammaa syntyessään, hänen vanhempansa eivät edes saaneet pidellä häntä ensimmäiseen kahteen päivään. Elämänsä ensimmäiset 13 viikkoa tyttö joutui viettämään tiukasti valvottuna sairaalassa ja lääkärit varoittelivat vanhempia, ettei tyttö tulisi ehkä näkemään edes ensimmäistä syntymäpäiväänsä.
Lyhytkasvuisuus tuo valitettavasti mukanaan liudan terveydellisiä ongelmia, joista iso osa liittyy juuri epäluonnolliseen kokoon. Vanhetessaan lyhytkasvuisilla ihmisillä on myös korkeampi mahdollisuus kärsiä yllättävästä kuolemaan johtavasta aivovaltimonpullistumasta.
On melko harvinaista, että Charlotten kokoinen lyhytkasvuinen lapsi selviää teini-ikään sakkaa, mutta hänen vanhempansa ovat varmoja siitä, että tyttö on taistelija. Ja omalta osaltaan tyttö onkin osoittanut tuon todeksi kukoistaen päivä päivältä enemmän.
Tänä päivänä Charlotte on vain hieman yli 90cm pitkä ja hänen sisarensa kuvailevat nuorimman siskonsa olevan yllättävän kovaluu – kaiken hänen kokemansa huomioon ottaen.
– Kun ihmiset tapaavat hänet ensimmäisen kerran, he ovat huolissaan, että hän saattaa hajota pelkästä kosketuksesta – mutta hän on kestävä ja vauhdikas, eikä istu aloillaan hetkeäkään, isosisko Chloe kertoo.
– Hän rakastaa riehua ympäri taloa ja sitä, kun häntä nostellaan ilmaan.
Tulevaisuus
Sen sijaan, että perhe huolehtisi liikaa siitä kauanko heillä on enää aikaa Charlotten kanssa, hänen vanhempansa ovat päättäneet hyväksyä tämän erilaisuuden ja nauttivat yhdessä jokaisesta hetkestä.
– Hän on niin määrätietoinen ja menevä ihminen, Emma kertoo.
– Olemme lopettaneet ”mitä jos” -ajattelun kokonaan. Haluamme viettää parasta aikaa juuri nyt.
Osa arjen yhteisistä huveista koostuu esimerkiksi Emman valokuvaamisesta arkipäiväisten esineiden vierellä, joita muut ihmiset pitävät normaalisti pieninä. Charlotten rinnalla ne näyttävät nimittäin….noh voit varmasti arvata.
Pakko laittaa molemmat peukalot pystyyn Emmalle ja Scottille sekä lähettää isot onnittelut Charlotelle, joka on taistellut koko matkan elämässään hymy huulillaan vastoinkäymisistä huolimatta!
https://youtu.be/V9xsMIxUWd8