Harvinaisesta sairaudesta kärsivä Down-lapsi selvisi vasten kaikkia todennäköisyyksiä: ”Yksi miljoonasta”

Melissa Decker on kahden teini-ikäisen lapsen äiti. Pariskunta oli pitkään toivonut perheenlisäystä. Heidän unelmansa kävi toteen, kun Melissa sai tietää odottavansa lasta.

Melissa kävi säännöllisesti lääkärin vastaanotolla. Pariskunta sai ikäviä uutisia 20. raskausviikolla. Lääkäri ilmoitti, että lapsella olisi suurella todennäköisyydellä Downin oireyhtymä. Uutinen tuli pariskunnalle suurena yllätyksenä, sillä heillä oli jo entuudestaan kaksi tervettä lasta.

”Lääkärit huomasivat, että lapsella olisi 90 % todennäköisyydellä Downin oireyhtymä, minkä vuoksi hän oli lyhytkasvuinen”, kertoi Amissa Decker WTOL:lle.

Raskausajan komplikaatiot

Raskauden viimeisen kolmanneksen aikana sikiön syke hidastui. Lääkärit joutuivat tekemään kohtalokkaan päätöksen. Lapsi syntyi keisarileikkauksella jopa kahdeksan viikkoa etuajassa.

Poikavauva sai nimekseen Lincoln. Keskosella on harvinainen Downin oireyhtymän muoto nimeltään translokaatio. Lincolnilla on myös useita sydänongelmia, kuten keuhkovaltimoläpän ahtauma, Fallot’n tetralogia ja reikä sydämessä. Lääkäreiden mielestä poika on ”yksi miljoonasta”.

Kuva: GoFundMe/Lincoln Dean

Kiireellinen leikkaus

Synnytyksen jälkeen Lincoln siirrettiin ambulanssilla C.S. Mott Children’s Hospital -sairaalaan, joka sijaitsee Michiganissa. Pojalle tehtiin vaativa sydänleikkaus.

Lincoln painoi syntyessään vain noin 1360 grammaa. Heinäkuussa syntyneellä pojalla on vielä pitkä matka edessään kohti tavallista arkea. Tällä hetkellä poika on tehohoidossa sairaalassa leikkauksen jälkeen. Hänelle tehdään vielä tulevaisuudessa useita sydänleikkauksia. 

Kuva: GoFundMe/Lincoln Dean

Perhe avasi rahankeräyksen pojan sairaalakustannuksia varten. He ovat jo keränneet yli 2500 euroa.

Lähetetään perheelle paljon voimia ja jaksamista!

Paina Jaa-nappia, jotta ystäväsikin voivat lukea tästä!

Exit mobile version