Äiti hylkäsi vastasyntyneen vauvansa– lääkäri ymmärsi välittömästi tilanteen vakavuuden

Gabe syntyi Brasiliassa ja hän oli vain muutaman päivän ikäinen, kun hänen äitinsä hylkäsi hänet. Vastasyntyneen vauvan äiti jätti hänet lastenkotiin.

Pojan äiti oli pettynyt poikansa ulkonäköön eikä siksi halunnut olla osana hänen elämää.

Gabe syntyi ilman käsiä tai jalkoja, jonka takia hänen ulkonäkönsä poikkesi huomattavasti muista.

Kuva: Facebook / Gabe Adams

Ei mennyt kauan ennen kuin lääkärit ymmärsivät, että kyse oli harvinaisesta sairaudesta nimeltään Hanhartin oireyhtymästä. Tämä käytännössä tarkoittaa sitä, että ihmisen raajat eivät kehity tavalliseen tapaan. Gaben tilanne oli todella harvinainen, sillä hänen raajat ei kasvanut ollenkaan. Hanhartin oireyhtymä on niin harvinainen, että syytä ei ole vielä tiedossa.

Gabe vietti paljon aikaa sairaalassa ja erilaisissa tutkimuksissa. Poika oli oireyhtymän takia todella pieni.

Oli todella pieni todennäköisyys, että Gabe adoptoitaisiin ja, että hän löytäisi ansaitsemansa kodin.

Janella Adams näki kaupassa kuvan pojasta ja hän ei voinut antaa asian olla. Janella halusi auttaa parhaansa mukaan. Useimmat ihmiset, jotka näkivät Gaben kuvan kaupassa, niin säälivät häntä. Janella ei kuitenkaan saanut taaperoa mielestään.

Janella asui miehensä kanssa Ohiossa, Yhdysvalloissa. Perheellä oli jo entuudestaan kolmetoista lasta, jonka takia vielä yhden lapsen adoptoiminen mietitytti pariskuntaa. Pariskunta päätti kuitenkin antaa Gabelle mahdollisuuden elää normaalia elämää sairaudesta huolimatta.

– Meillä oli huolemme, mutta en voinut olla ajattelematta häntä, kertoi Janella haastatelussa Today:n kanssa.

Kuva: Facebook / Gabe Adams

Janella sai viimein selville, että missä lastenkodissa poika asui. Tämän jälkeen alkoi pitkä ja kivinen adoptioprosessi. Onneksi kaikki sujui loppujen lopuksi hyvin ja Gabe sai rakastavan perheen. Ron ja Janelle hakivat poikansa lentokentältä ja he tunsivat välittömästi vahvan yhteyden pojan kanssa.

Gabe käytti alkuun pyörätuolia, mutta hänen adoptiovanhemmat olivat sitä mieltä, että eivät antaisi oireyhtymän hidastaa pojan elämää. Gabe pystyi jo 12-vuotiaana elämään täysin normaalia elämää.

Kuva: Facebook / Gabe Adams

Poika osasi jo kävellä, uida, syödä ja pukeutua itsenäisesti. Hän pystyi jopa kävelemään portaita ilman apua.

– Minä pystyn vaikka mihin, sanoi Gabe.

Kuva: Facebook / Gabe Adams

Gabe osallistui muun muassa koulun tanssiryhmää ja hän huomasi, että hän pystyi vaikka mihin.

Valmistumisen jälkeen hän muutti pois kotoota ja elätti itsensä toimimalla motivaatiopuhujana.

Pojan vahemmat halusivat, että Gabe oppisi elämään ja toimimaan itsenäisesti.

Kuva: Facebook / Gabe Adams

– Olemme aina halunneet, että Gabe valitsee elämässään sen oman polun, kertoi Ron.

Gabe on pärjännyt elämässään todella hienosti. Häntä on valitettavasti kiusattu paljon, mikä on vaikuttanut moneen asiaan.

Kuva: Facebook / Gabe Adams

Gabella on todella iloinen asenne ja hän on opettanut perheelleen, että mikä elämässä on tärkeää. Gabe luo tällä hetkellä uraa itselleen motivaatiopuhujana ja hän on onnistunut siinä todella hienosti.

Kuva: Facebook / Gabe Adams

Katso nyt tämä video:

Jaa tämä upea tarina ystävillesi Facebookissa!