Äiti latasi blogiinsa kuvan pojastaan — hän havahtui seuraavana aamuna karmivaan painajaiseen

Jokainen vanhempi kokee suunnatonta vihaa ja surua, kun tuntematon ihminen hyökkää hänen lastansa vastaan. 

Alice Ann Mayer on äiti, joka joutui kokemaan juuri tämänkaltaisen tilanteen…

Kaikki alkoi, kun Alice päätti jakaa pojastaan kuvan ”Jameson’s Journey” -nimiseen blogiinsa. Blogipäivityksessä hän kertoi, millaista elämää hänen Pfeifferin oireyhtymän kanssa elävä lapsi, Jameson käy läpi. 

Pfeifferin oireyhtymä kuuluu synnynnäisiin kallon- ja kasvonluiden kasvuhäiriöihin ja se aiheuttaa kasvoissa sekä päänalueella epämuodostuneisuutta. 

© jamesonsjourney.com

Sairauden johdosta, Jamesonin kasvot poikkeavat huomattavasti muista lapsista. Sadat vanhemmat tukevat Alicea päivittäin ja lähettävät hänelle sekä pojalle rohkaisevia viestejä. Törkeät kommentit ja kiusaaminen eivät kuitenkaan valitettavasti ole myöskään epätavallisia. 

Seuraavaksi joudut lukemaan tarinan järjettömästä julmuudesta, johon miljoonat ihmiset ovat syyllistyneet ”tykkäämällä” Jamesonista muokatusta Facebook-kuvasta. 

Tuntemattomat internet-käyttäjät varastivat Alicen kuvan blogista ja muuttivat sen hirveäksi meemiksi, jossa pojan pää oli mopsin vieressä. 

© jamesonsjourney.com

Alice sai lopulta selville, mitä oli tapahtunut. Hän oli tilanteesta totaalisen murtunut. Onneksi hän ei suostunut antamaan periksi, kunnes jokainen meemi oltiin poistettu internetistä. 

Alice kertoo:

“En pysty ikinä käsittämään, mikä saa ihmiset tekemään jotain tällaista. Minulla ei ole aavistustakaan, kuka tämän teki. Joka kerta, kun pojastani ladataan kuva vieraalle sivustolle, lähetän välittömästi pyynnön, jossa kehotan ihmisiä tuhoamaan kuvan.”

Nainen kertoo löytävänsä pojastaan muokattuja kuvia useimmiten Facebookista, Twitteristä ja Instagramista. 

Valitettavasti Jamesonista tehnyt meemi on ehtinyt kerätä jo miljoonia ”tykkäyksiä”, jonka vuoksi tilanne on lähtenyt käsistä ja kaikkia kuvia on lähes mahdotonta saada poistettua. 

© jamesonsjourney.com

Pfeifferin oireyhtymä on äärimmäisen harvinainen sairaus, jota tavataan vain yhdellä sadasta tuhannesta lapsesta. 

Alice Ann kertoo lisää:

“Pfeifferin oireyhtymästä kärsivät lapset käyvät jo nuorena läpi useita leikkauksia, jonka vuoksi he eivät pysty nauttimaan lapsuudestaan. Onko tilanteessa jotakin hauskaa?”

© jamesonsjourney.com

Rakastavainen äiti jatkaa taisteluaan järkyttäviä ”vitsittelijöitä” vastaan ja on erittäin kiitollinen ihmisille, jotka ovat tukeneet häntä. 

“On olemassa raja, jota ei koskaan pitäisi ylittää. Ihmisillä on omat mielipiteensä ja minulla ei ole oikeuksia kieltää heitä ajattelemasta, mitä he haluavat. Raja rikotaan kuitenkin siinä vaiheessa, kun lapsestani otettua kuvaa aletaan levittämään humoristisessa mielessä ympäri sosiaalista mediaa. Minä todella toivon, että sanomaani kuunnellaan ja että maailma muuttuisi tämän myötä paremmaksi paikaksi. Toivon myös, että ihmiset puuttuisivat tilanteeseen, kun he näkevät, että huumori menee täydellisesti hyvän maun rajojen ulkopuolelle”, kertoo alice. 

© jamesonsjourney.com

Jokainen meistä voi auttaa Alicea tässä tilanteessa, jakamalla tätä artikkelia Facebookissa. 

Internetissä tapahtuva kiusaaminen saattaa tuntua harmittomalta pilalta, mutta se voi pahimmillaan tuhota yhden ihmisen tai kokonaisen perheen elämän — ole kiltti ja jaa tämä artikkeli, jotta muutkin voivat lukea Jamesonin tarinan ja miettiä, mitä he sosiaalisessa mediassa kirjoittavat tai jakavat.